Tragbares Biothesiometer-Diagnosegerät mit 0,4 kg Testgriff und 5 kg Host für den klinischen Einsatz

Produktbeschreibung

1. Bio-Thesiometer.Die Vibrationswahrnehmungsschwelle ist eine wichtige Methode der QST (Quantitative Sensorische Testung); sie kann in der klinischen Anwendung durch entsprechende Instrumente eine schnelle, wirtschaftliche und genaue DPN-Früherkennungsmethode (diabetische periphere Neuropathie) bieten und Risikogruppen für schwere Komplikationen frühzeitig erkennen.Unser Gerät:Das Bio-Thesiometer-Diagnosegerät ist eine einfach anzuwendende und nichtinvasive Diagnose der Neuropathie. Es besteht aus dem Hauptgerät und der Vibrationssonde, die lokale Vibration erzeugen kann, und dient mit der Reaktion des Patienten auf die Induktion der unterstützenden Diagnose von Erkrankungen des neuronalen Induktionssystems.2. Indikationen:Dieses Gerät ist dafür ausgelegt, die Schwelle der Vibrationswahrnehmung bei menschlichen Probanden einfach und genau zu messen.3. Klinische Anwendung:- Test auf diabetische Fußerkrankung - Testung des peripheren Nervensystems - Screening auf Hochrisiko-Fußerkrankung - Testung der sensorischen Schwelle - Untersuchung sexueller Funktionsstörungen - Forschung zur Nervenregeneration - Untersuchung früher Symptome des diabetischen Fußes5. Verwendungszweck:Das BioThesiometer wird zur Testung der Vibrationswahrnehmungsschwellen bei Neuropathie an der Körperoberfläche, zur Frühdiagnose der Hypästhesie bei Diabetikern, zur Testung der Wahrnehmungsschwelle bei peripherer Neuropathie, zur Testung von Hochrisiko-Fußerkrankungen, zur Diagnose sexueller Funktionsstörungen und zur Testung tiefer Wahrnehmungsnervenfasern verwendet.

Technische Hauptparameter:(1) Betriebsspannung: Wechselstrom (A.C.): 220 V Netzfrequenz: 50 Hz (2) Eingangsleistung: 50 W (3) Spezifikation der Sicherung: 3F1A, 250 V (4) Der Spannungsbereich des Vibrationskreises liegt zwischen 0 V und 30 V, ist stufenlos einstellbar und wird in Schritten von 0,6 V verstellt, Fehlerbereich ±10 %. (5) Vibrationsfrequenz der Vibrationssonde: 50 Hz, Fehlerbereich 1 % (6) Der Spitzenamplitudenbereich der Vibrationssonde liegt zwischen 0 μm und 25 μm, der maximale Spitzenamplitudenbereich der Vibrationssonde beträgt 25 μm, Fehlerbereich ±10 mm. (7) Nettogewicht des Hauptgeräts: 5 kg ± 0,5 kg (8) Abmessungen des Hauptgeräts: 340 mm x 275 mm x 100 mm, Fehlerbereich ±10 mm (9) Nettogewicht des Prüfhandgriffs: 0,4 kg ± 0,05 kg (10) Abmessungen des Prüfhandgriffs: 170 mm x 90 mm x 40 mm, Fehlerbereich ±5 mm (11) Material des Prüfhandgriffs: ABS-Kunststoffe, alle Materialien, die mit der Haut in Berührung kommen, bestehen aus medizinischem PC.

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